2024年10月17日下午，医学伦理办公室在医院3号楼5楼4号会议室开展第三次伦理委员会制度流程培训，医院各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员共60余人参加，培训由医学伦理办公室副主任王婷主持。

本次培训分为三个部分，王婷首先对医院科研、GCP与IIT等临床研究项目伦理审查申请流程进行培训，并对新修订的《昆医大附一院涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会管理办法》内容再次进行学习和强调。随后，生物样本库高雅洁围绕生物样本库样本入库申请资料的要求、申报的相关流程进行介绍，特别是对临床研究方案、知情同意书等资料撰写涉及到生物样本的内容，需要完善的信息进行强调。最后的提问答疑环节，各临床医技科室临床研究项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员针对伦理审查相关制度和流程的提出存在疑问，王婷依次进行解答。

本次培训是医学伦理办公室在完成了新制度修订、新流程更新后进行的第三次培训，针对医院各临床医技科室项目负责人、临床研究监查员、临床研究协调员关注的项目申报伦理审查和批件、意见函领取过程中遇到的问题进行了详细的说明和答疑。通过培训，使大家充分理解涉及人的生命科学和医学研究项目的基本伦理原则，重点关注项目科学性、伦理合理性，充分维护受试者的尊严、安全和权益，确保生物医学研究达到科学和伦理高标准的使命。同时，本次培训通过生物样本库样本入库对伦理审查的要求进行不同视角的培训，有效地推动医院医学伦理审查工作开展。